Slider

Начиная с 2009 года АРС является партнером российских и иностранных фармацевтических и биотехнологических компаний по регистрации лекарственных средств, в том числе проводит доклинические и клинические исследования, а также оказывает консалтинговые услуги по регуляторным вопросам и вопросам интеллектуального права в фармацевтической сфере.
Помимо этого, АРС организует и руководит проектами клинических исследований в рамках международных программ.
В своей деятельности мы придерживаемся межгосударственных стандартов и требований ICH-GCP, FDA, EMA, EEU, а также руководствуется нормативно-правовыми актами Российской Федерации. При этом АРС помогает найти возможные пути регистрации лекарственных средств, сокращая бюджет клиентов на их осуществление.

В нашей ежедневной работе мы придаем особое значение:

  безопасности пациентов и соотношению риск-польза

  качеству данных и процессов

  конфиденциальности

  договорным срокам

  отношениям с исследователями

  профессиональной квалификации команды

  оценке и отбору поставщиков и подрядчиков

  инновационным технологиям

  эффективности бюджетирования клинических проектов

  риск-менеджменту

  грамотной коммуникации на всех уровнях

Мы будем рады новым знакомствам и партнерству!

КОНТАКТЫ

РОССИЯ, МОСКВА

ММДЦ «Москва-Сити»
Пресненская набережная, 12, Многофункциональный комплекс «Федерация».
Башня «Восток», этаж 27, комната 17.

tel:  + 7 495 374-62-84

В СОЦСЕТЯХ:

Вы можете:

связаться с нами по электронной почте,
или заполните форму запроса.

© ARS PHARMRUSSIA: CLINICAL & REGULATORY EXPERT CRO, 2009-2020
All rights reserved.