АРС ИМЕЕТ ВЕСОМЫЙ ОПЫТ РАБОТЫ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ УСЛУГ
Регистрация ЛС
Регистрация растительных ЛС
Регистрация БАД
Регистрация и перерегистрация цен
Подготовка и подача документов для получения сертификата GMP
Проведение независимых аудитов производства лекарственных препаратов и/или подготовка к аудиту
Приведение регистрационных досье в соответствие с требованиями ЕАЭС
Внесение изменений в документы на зарегистрированные лекарственные препараты
Подтверждение государственной регистрации
Техническое преобразование досье в формат XML (Электронное досье)
Прочие консультационные услуги по регуляторным вопросам и вопросам интеллектуального права
НАШИ КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
11
Лет практики в РФ
400+
Зарегистрированных препаратов
50+
ЛП в работе
50+
Подданных и принятых досье ФГБУ согласно требованиям ЕАЭС
КОНТАКТЫ
РОССИЯ, МОСКВА
ММДЦ «Москва-Сити»
Пресненская набережная, 12, Многофункциональный комплекс «Федерация».
Башня «Восток», этаж 27, комната 17.
tel: + 7 495 374-62-84
e-mail: info@pharmrussia.com
В СОЦСЕТЯХ:
Вы можете:
связаться с нами по электронной почте,
или заполните форму запроса.
© ARS PHARMRUSSIA: CLINICAL & REGULATORY EXPERT CRO, 2009-2020
All rights reserved.