Slider

АРС ИМЕЕТ ВЕСОМЫЙ ОПЫТ РАБОТЫ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ УСЛУГ

  Регистрация ЛС

  Регистрация растительных ЛС

  Регистрация БАД

  Регистрация и перерегистрация цен

  Подготовка и подача документов для получения сертификата GMP

  Проведение независимых аудитов производства лекарственных препаратов и/или подготовка к аудиту

  Приведение регистрационных досье в соответствие с требованиями ЕАЭС

  Внесение изменений в документы на зарегистрированные лекарственные препараты

  Подтверждение государственной регистрации

  Техническое преобразование досье в формат XML (Электронное досье)

  Прочие консультационные услуги по регуляторным вопросам и вопросам интеллектуального права

НАШИ КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА

11

Лет практики в РФ

400+

Зарегистрированных препаратов

50+

ЛП в работе

50+

Подданных и принятых досье ФГБУ согласно требованиям ЕАЭС

КОНТАКТЫ

РОССИЯ, МОСКВА

ММДЦ «Москва-Сити»
Пресненская набережная, 12, Многофункциональный комплекс «Федерация».
Башня «Восток», этаж 27, комната 17.

tel:  + 7 495 374-62-84

В СОЦСЕТЯХ:

Вы можете:

связаться с нами по электронной почте,
или заполните форму запроса.

© ARS PHARMRUSSIA: CLINICAL & REGULATORY EXPERT CRO, 2009-2020
All rights reserved.